A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de unidades falsificadas dos medicamentos Phesgo e Dysport 500 U. A medida foi publicada nesta segunda-feira (21) no Diário Oficial da União e inclui a proibição de armazenamento, comercialização, distribuição, importação, exportação e uso dos produtos.
No caso do Phesgo, a determinação envolve unidades do lote B5011B05, utilizado no tratamento do câncer de mama. A fabricante Roche identificou a falsificação e comunicou o problema às autoridades sanitárias.
CONTEÚDOS RELACIONADOS:
- Anvisa proíbe caneta emagrecedora T36 à base de tirzepatida
- Anvisa volta atrás e libera venda de medicamentos pela Shopee
Já para o Dysport 500 U, a medida atinge os lotes P08191, P08192 e P22368, após alerta da fabricante Beaufour Ipsen Farmacêutica. Além do recolhimento, a Anvisa proibiu a comercialização, distribuição e utilização das unidades.
O Dysport 500 U é uma toxina botulínica utilizada tanto em procedimentos estéticos quanto no tratamento de condições relacionadas à hiperatividade muscular e a determinados distúrbios neurológicos.
Quer mais notícias do Brasil? Acesse nosso canal no WhatsApp
Riscos dos medicamentos falsificados
A utilização de medicamentos falsificados pode representar riscos à saúde, já que não há garantia sobre a composição, a quantidade da substância ativa ou as condições em que o produto foi fabricado.
No caso do Phesgo e do Dysport 500 U, o uso de unidades falsificadas pode comprometer os tratamentos, provocar reações adversas e, dependendo das circunstâncias, levar a complicações graves.
