Uma ação de fiscalização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), realizada nesta sexta-feira (20), resultou na apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro e de botox, além da suspensão de diversos produtos comercializados de forma irregular no país.
Segundo a fabricante Eli Lilly do Brasil, foram identificadas no mercado unidades do lote D838838 do Mounjaro com divergências em relação ao produto original. Entre os indícios de falsificação estão falhas na impressão do rótulo, com informações borradas e de baixa qualidade. A Anvisa determinou a apreensão imediata e proibiu o armazenamento, comercialização, distribuição, importação e uso do lote.
No caso do botox, a ABBVIE Farmacêutica LTDA informou desconhecer o lote C7936C3. A empresa apontou inconsistências nas datas de fabricação e validade, o que indica possível adulteração. A agência também determinou a retirada desses produtos do mercado.
Propaganda irregular de canabidiol
A fiscalização ainda suspendeu a divulgação de todos os lotes dos produtos Canabidiol Prati-Donaduzz e Canabidiol Prati Donaduzzi 20 MG, fabricados pela Prati Donaduzzi & CIA LTDA.
De acordo com a Anvisa, foi comprovada a realização de publicidade em redes sociais e no site da fabricante, prática vedada pelo artigo 12 da Resolução de Diretoria Colegiada 327/2019, que regula a comercialização de produtos à base de cannabis no Brasil.
Outros produtos atingidos
A operação também determinou medidas contra diversos medicamentos e suplementos comercializados sem registro ou fabricados por empresas sem autorização de funcionamento. Entre as principais irregularidades constatadas estão:
- Manipulação de implantes com a substância nestorone, sem avaliação de eficácia e segurança.
- Importação e venda de medicamentos por empresas não identificadas.
- Comercialização de produtos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa.
- Venda de medicamentos manipulados sem prescrição individualizada.
- Fabricação por empresas sem autorização sanitária.
- Presença de partícula de vidro em ampola de Furosemida injetável, levando ao recolhimento do lote afetado.
- Irregularidades estruturais e falhas em controle sanitário em farmácias de manipulação.
As determinações incluem apreensão, recolhimento, suspensão da comercialização, proibição de propaganda e, em alguns casos, veto à fabricação e importação.
A Anvisa orienta que consumidores verifiquem sempre a procedência dos medicamentos e desconfiem de produtos com preços muito abaixo do mercado ou vendidos fora de canais autorizados.
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